La PCR digitale (dPCR) est une technologie avancée de biologie moléculaire permettant une détection et une quantification ultra-précise des acides nucléiques. Contrairement à la PCR quantitative (qPCR), qui repose sur une amplification en temps réel et une analyse de fluorescence relative, la dPCR segmente l’échantillon en milliers, voire millions, de partitions individuelles où l’amplification se produit indépendamment.

• Quantification absolue et précise : La dPCR fournit une mesure directe du nombre de copies d’ADN ou d’ARN sans dépendre d’une courbe standard, réduisant ainsi les variations expérimentales.
• Sensibilité et détection des faibles abondances : Grâce à la compartimentation des réactions, la dPCR permet de détecter des cibles rares dans un échantillon, ce qui est essentiel pour l'analyse de mutations somatiques, la détection de pathogènes à faible concentration ou l'étude des contaminants environnementaux.
• Robustesse face aux inhibiteurs : Contrairement à la qPCR, la dPCR est moins sensible aux inhibiteurs présents dans les matrices complexes (ex. : échantillons environnementaux, biologiques ou cliniques), garantissant ainsi des résultats plus fiables.
• Détection de variantes et applications en diagnostic : La dPCR est particulièrement adaptée pour identifier des mutations rares, quantifier des altérations génétiques dans des biopsies liquides ou encore analyser des variations du nombre de copies génomiques.